No dia de ontem, 11 de Janeiro de 2021, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária – Anvisa, promoveu a atualização de seu painel de andamento das análises das vacinas, cujos produtores deram entrada em seus pedidos de autorização de uso emergencial, diante do quadro de evolução da pandemia de Covid-19 no território nacional.

Dessa forma, listamos as empresas e seus status atuais, após o recebimento pela Anvisa dos documentos enviados por seus laboratórios, quais sejam:

. Butantan/Sinovac – Análise concluída em 40,7% dos documentos enviados e que estariam em conformidade com o exigido pela Agência; 37,64% estão pendentes de complementação; 16,9% estão ainda em análise e 5,47% não foram apresentados até o momento.

. Fiocruz/Astrazeneca – 27,35% tem análise concluída; 67,18% estão ainda em análise; 5,47% estão pendentes de complementação.

. Janssen – 21,67% estão com as análises concluídas; 48,75% ainda estão pendentes de complementação; 29,58% não foram ainda apresentados.

. Pfizer – 34,38% tiveram as análise concluídas; 50,21% ainda estão pendentes de complementação; 10,21% não foram apresentados; 5,21% com dados insuficientes.

Mais uma vez, a Anvisa se disponibiliza para contribuir para o avanço das análises e posteriores autorizações, mas ressalta que somente com toda a documentação técnica exigida, completamente entregue e comprovada, após as análises, o processo fluirá em boa ordem até o final.

 

 

 

Fonte: Anvisa